为进一步加强我院医用试剂项目的申购和使用管理，满足临床的诊治需要，现对我院医用试剂一批进行公开需求征集，现向各供应商进行需求征集，欢迎各符合资格条件的供应商提供相关资料以及报价：

一、 医用试剂项目内容：

详见附件项目内容

二、供应商资格条件

1、中华人民共和国境内企业独立法人。

2、依法取得《营业执照》、《税务登记证》和《组织机构代码证》（三合一），《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器经营备案凭证》及产品的第一类医疗器械备案凭证/第一类医疗器械备案信息表，第二、三类的医疗器械注册证、注册证登记表，设备产品还需提供产品配置清单、售后服务承诺书。所有证件均在有效期内。

3、进口产品代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函。

4、医用试剂、耗材类产品必须在新招采子系统或者广州医用耗材采购交易平台有交易资格。

三、供应商需提交资料清单

按附件项目需求准备相关资料,并按目录表顺序排列装订。

1、产品报价信息表（产品名称、规格型号、生产厂家、供货商、价格、等）；需要仪器配套专机专用的试剂耗材，需附上报仪器价格；

2、 产品彩页（专机专用试剂耗材设备类需提供）；

3、 产品参数（专机专用试剂耗材设备类需提供）；

4、 产品配置清单（专机专用试剂耗材设备类需提供）；

5、 产品售后服务承诺书（专机专用试剂耗材设备类需提供）；

6、 产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》；

7、 生产厂家资质证件（《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》等），进口产品提供代理人公司资质证件；

8、 产品各级销售授权委托书及各级代理公司资质证件；

9、 供应商资质证件（《企业法人营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》等）；

10、 经销公司法定代表人证明（附身份证复印件）；

11、 业务员授权书（附身份证复印件、授权人与被授权人签名）；

12、 用户名单（同类型同规格产品的广东省内各大医院名单）；

四、提交资料说明

1、供应商递交的资料需加盖单位公章，按顺序装订成册。

2、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。

3、按项目包类并装订每个项目的报名资料。

五、资料提交信息

1、数量要求：电子文件1份，报名资料扫描成一个PDF/Word格式，作为附件发送至邮箱：1595528030@qq.com，邮件及附件命名格式：项目名称（与清单项目名称一致）+公司名称，邮件按发出时间为准。提交1份正本书面文件至“惠州市中医医院门诊楼427房”。【资料务必齐全，资料不齐视为报名不成功】

2、资料提交有效时间： 2023年9月28日至2023年10月10日（上午08:00至12:00;下午02:30至05:30），周末、节假日不接收报名资料，逾期无效。

3、联系人：医学装备部   0752-2189599

附件：1.项目内容

      2.提供资料真实性承诺书